Dołączył: 11 Maj 2007 Posty: 13 Skąd: Kościan/Wlkp.
Wysłany: Nie Lut 24, 2008 20:57 1% podatku na OPP
Witam,
Jak zapewne niektórzy się orientują, można przekazać przy rozliczeniu podatku dochodowego za rok ubiegły 1% tego właśnie podatku na Organizację Pożytku Publicznego.
W tym roku jest to o tyle proste , że nie trzeba nic samemu wpłacać wystarczy wskazać odbiorce w rozliczeniu Pit-a w odpowiednim miejscu, a US sam przeleje pieniądze.
Z tego względu zwracam się z prośbą w imieniu mojego kolegi o pomoc dla jego chorego syna Jakuba. Jego chorobę zdiagnozowano jako - Autyzm
JESTEŚMY RODZICAMI 5-CIO LETNIEGO KUBUSIA,
KTÓREMU
DWA I PÓŁ ROKU TEMU POSTAWIONO DIAGNOZĘ AUTYZM
DZIECIĘCY. OKRUTNA TO CHOROBA, KTÓRA ZABIERA DZIECKO PO KAWAŁKU DO JAKIEGOŚ INNEGO ŚWIATA, NIEDOSTĘPNEGO DLA ŚWIATA ZEWNĘTRZNEGO. NASZ SYNEK DO OKOŁO CZTERNASTEGO MIESIĄCA ŻYCIA ROZWIJAŁ SIĘ BEZ ZASTRZEŻEŃ WE WSZYSTKICH SFERACH. BYŁ BARDZO SPRAWNY MOTORYCZNIE, ŚWIETNIE ROZUMIAŁ MOWĘ, ZACZĄŁ POSŁUGIWAĆ SIĘ ŚWIADOMIE PIERWSZYMI PODSTAWOWYMI SŁOWAMI TAKIMI JAK MAMA, TATA, BABCIA ITP. BYŁ BARDZO EKSPRESYJNY POZAWERBALNIE, DOSKONALE IMITOWAŁ OTACZAJĄCY GO ŚWIAT, KTÓREGO BYŁ WRĘCZ GŁODNY. UŁOŻYŁ SOBIE WŁASNĄ DRABINĘ HIERARCHII DOMOWNIKÓW. OKAZYWAŁ RADOŚĆ Z OBECNOŚCI JEDNYCH OSÓB, BĄDŹ ZADOWOLENIE Z OBECNOŚCI DRUGICH, BAWIŁ SIĘ ZABAWKAMI ZGODNIE Z ICH PRZEZNACZENIEM. BYŁ POGODNYM, UŚMIECHNIĘTYM, BARDZO UCZUCIOWYMI CIEKAWYM ŚWIATA DZIECKIEM, KTÓRE PO CZTERNASTYM MIESIĄCU ŻYCIA ZMIENIŁO SIĘ NIE DO POZNANIA. TO OKROPNE WIDZIEĆ JAK NORMALNIE ROZWIJAJĄCE SIĘ DZIECKO, ZMIENIA SIĘ W ISTOTKĘ ZUPEŁNIE NIEOBECNĄ DUCHEM. U NASZEGO SYNKA NASTĄPIŁ REGRES PRAKTYCZNIE WE WSZYSTKICH SFERACH ROZWOJOWYCH: PRZESTAŁ ZUPEŁNIE MÓWIĆ, PATRZEĆ NA NAS, SPRAWIAŁ WRAŻENIE GŁUCHEGO. ODGRODZIŁ SIĘ OD NAS GRUBYM MUREM. NIE REAGOWAŁ NA ŻADNE DŹWIĘKI, ZAPOMNIAŁ ZNACZENIA SŁÓW, ŁĄCZNIE ZE SWOIM IMIENIEM. STWORZYŁ WŁASNY, NIEZROZUMIAŁY DLA NAS ŚWIAT, DO KTÓREGO BRONIŁ NAM DOSTĘPU. PRZESTAŁ NAS POTRZEBOWAĆ. JAK TRUDNO JEST ŻYĆ Z DZIECKIEM Z DIAGNOZĄ AUTYZMU, ROZUMIE TYLKO TEN, KTO OBCOWAŁ Z NIM DŁUŻEJ NIŻ KILKA CHWIL. JAK TRUDNO JEST FUNKCJONOWAĆ W SPOŁECZEŃSTWIE, RODZINIE, KTÓRA MA DZIECKO Z AUTYZMEM, NIE POTRAFI ZROZUMIEĆ NIKT POZA TAKĄ RODZINĄ. DZIECI Z AUTYZMEM PREZENTUJĄ CAŁĄ GAMĘ ZACHOWAŃ, KTÓRE NIE SĄ AKCEPTOWALNE W SPOŁECZEŃSTWIE. KAŻDE WYJŚCIE, CZY POJAWINIE SIĘ W MIEJSCU PUBLICZNYM, POWODUJE U RODZICÓW OGROMNY STRES, FRUSTRACJĘ I LĘK PRZED SZYDERSTWEM, CZY TAK ZWANYM ŻYCZLIWYM ZWRÓCENIEM UWAGI NA ZACHOWANIE DZIECKA. TAKIE UWAGi JAK NIE WYCHOWANE DZIECKO, ROZWYDRZONY DZIECIAK, PROSZĘ GO UCISZYĆ CZY CO ZA WYCHOWANIE ITP. TO NASZ PORZĄDEK DZIENNY. CIĘŻKO TO WSZYSTKO ZNOSIĆ, ALE NIE SPOSÓB TŁUMACZYĆ KAŻDEMU, ŻE TO DZIECKO JEST CHORE I WSZYSTKIE JEGO DZIWNE ZACHOWANIA WYNIKAJĄ Z JAKIEGOŚ WEWNĘTRZNEGO PRZYMUSU. NASZ KUBUŚ, JAK KAŻDE DZIECKO Z AUTYZMEM NIE MA ŻADNYCH ZEWNĘTRZNYCH OZNAK CHOROBY. JEGO CHOROBA CZYNI GO OSOBĄ NIEPOŻĄDANĄ SPOŁECZNIE. MY, JAKO RODZICE OD DWÓCH I PÓŁ ROKU WALCZYMY O NASZE DZIECKO, BY UMOŻLIWIĆ MU POWRÓT DO NASZEGO ŚWIATA PRZED, KTÓRYM ZAMKNĄŁ SIĘ, ZANIM ZDĄŻYLIŚMY GO POZNAĆ. NIE WIEMY, CO SPRAWIŁO, ŻE RZECZYWISTOŚĆ I REALNY ŚWIAT STAŁY SIĘ DLA NASZEGO DZIECKA TAK TRUDNE DO ZNIESIENIA, ŻE SIĘ OD WSZYSTKIEGO ODWRÓCIŁ. UPARLIŚMY SIĘ, ŻE ZROBIMY WSZYSTKO, ŻEBY POMÓC NASZEMU SYNKOWI, CHOCIAŻ DO AUTYZMU PRZYPIĘTA JEST ETYKIETA NIEULECZALNY. TRUDNA TO WALKA, ALE DZIĘKI NASZEMU UPOROWI I INDYWIDUALNEJ TERAPII I LECZENIU, MALEŃKIMI KROCZKAMI NASTĘPUJE POPRAWA W FUNKCJONOWANIU I SAMODZIELNOŚCI NASZEGO SYNKA. DUŻĄ POPRAWĘ ZAWDZIĘCZAMY UCZESTNICTWU KUBUSIA W TURNUSIE REHABILITACYJNYM W UBIEGŁYM ROKU, LECZ TEGO TYPU TURNUSY SĄ BARDZO KOSZTOWNE, OKOŁO 4-5 TYSIĘCY ZŁOTYCH, JAK RÓWNIEŻ TERAPIA, LECZENIE I PROGRAMY, KTÓRE SĄ PISANE INDYWIDUALNIE DLA KAŻDEGO DZIECKA PRZEZ PSYCHOLOGÓW I TERAPEUTÓW Z OŚRODKA, W KTÓRYM KUBA JEST LECZONY. LECZENIE POMAGA KUBUSIOWI, ALE BARIERĘ STANOWIĄ DLA NAS FINANSE. CHCIELIŚMY ZACZĄĆ LECZENIE, KTÓRE POPRZEDZA ZROBIENIE KOSZTOWNYCH BADAŃ, NA KTÓRE NAS NIESTETY NIE STAĆ. OPRÓCZ CHOREGO KUBUSIA, MAMY JESZCZE DWOJE DZIECI I Z RACJI TEGO, ŻE NA RAZIE NIE MOGĘ PODJĄĆ PRACY, MĄŻ JEST JEDYNYM ŻYWICIELEM RODZINY. NIE DAMY RADY BEZ POMOCY. TO, O CO TERAZ TAK MUSIMY WALCZYĆ, JEST DLA NAS NIEOSIĄGALNE Z POWODU BRAKU ŚRODKÓW DO LECZENIA I REHABILITACJI. POMÓŻCIE!!! DZIĘKUJEMY. RODZICE KUBUSIA
WPŁATĘ PROSIMY KIEROWAĆ NA KONTO: FUNDACJA DZIECIOM ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ
UL. ŁOMIAŃSKA 5, 01-685 WARSZAWA
NR KONTA: 50 1020 1156 0000 7902 0007 7248
Z DOPISKIEM: NA LECZENIE I REHABILITACJĘ JASTRZĘBSKI JAKUB
Z góry dziękuję w imieniu Kuby oraz jego rodziców.
p.s. prośba do Administratorów i Moderatorów - czy temat mógłby funkcjonować jako przyklejony , oczywiście tylko do 30 kwietnia b.r.
Ostatnio zmieniony przez piter34 Wto Cze 24, 2008 20:55, w całości zmieniany 2 razy
SPAMU¦
Wysłany: Nie Lut 24, 2008 20:57 Post o charakterze reklamowym. Każde Twoje kliknięcie zwiększa nasze szanse przeżycia ;)
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Nie możesz ściągać załączników na tym forum